《表2 两组不良反应发生率比较(n,%)》

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《托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床效果评价》

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注：与常规药物治疗组比较，aP<0.05

托拉塞米注射液辅助治疗组不良反应发生率为5.00%，其中恶心0例，电解质紊乱1例，头晕1例；常规药物治疗组不良反应发生率为37.50%，其中恶心8例，电解质紊乱4例，头晕3例。托拉塞米注射液辅助治疗组不良反应发生率低于常规药物治疗组，差异有统计学意义（χ2=12.624，P<0.05）。见表2。