《表2 12例儿童MOG抗体相关的中枢神经系统脱髓鞘疾病患者首次起病时影像学特征》

《表2 12例儿童MOG抗体相关的中枢神经系统脱髓鞘疾病患者首次起病时影像学特征》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病变12例临床特点分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

结果见表2。(1)头颅MRI:12例患者行头颅MRI平扫+增强检查,其中11例(11/12)颅内发现异常病灶。病灶累及大脑半球10例(10/11),脑干7例(7/11),丘脑6例(6/11),视神经5例(5/11),小脑4例(4/11),胼胝体1例(1/11),病灶为多发斑点、斑片状长T1长T2异常信号,FLAIR呈高信号;10例(10/11)病灶伴有强化,分别呈斑片状、点状、线状异常强化(图1)。(2)视神经MRI:5例(5/12)视神经受损,累及视交叉、视束为主,FLAIR像可见视交叉、视束高信号,可为单侧,也可双侧受累,增强可见病灶区呈点状、线状强化(图2)。(3)脊髓MRI检查:9例行全脊髓MRI检查,其中5例发现异常病灶,以颈髓(5例,5/5)受累最多见,其次是胸髓(3例,3/5),受累脊髓肿胀,局部病灶呈条片状、斑片状长T1长T2异常信号,累及胸髓的病灶均为>3个椎体节段的长节段脊髓受累(图3)。部分患者临床复发,复发后病灶范围扩大,治疗后可见病灶明显缩小,部分完全消失。