《表5 不良反应类型前10位》

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《基于openFDA对枸橼酸芬太尼及枸橼酸舒芬太尼不良反应的分析》

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数据显示，在上报的8801份枸橼酸芬太尼不良反应报告中，严重不良反应（导致死亡、危及生命、住院、致残及其他严重事件）7126份，约占据总数的80%。上报的710份枸橼酸舒芬太尼不良反应报告中，严重不良反应683份，约占据总数的96%。通过筛选去除逻辑上严重不合理的不良反应，两药不良反应发生前10位具体情况见表5。