《表1 国内法匹拉韦抗新型冠状肺炎的临床试验》

《表1 国内法匹拉韦抗新型冠状肺炎的临床试验》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎的可行性分析》


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中国科学院武汉病毒所和军事医学科学院毒物药物研究所检测了法匹拉韦体外抗SARS-CoV-2的活性,其半数有效浓度为61.88μmol/L,高于其体外抗流感病毒半数有效浓度(EC50:3~20μmol/L)[35]。由于该药之前对埃博拉病毒的抑制效果较好,仍值得进一步研究,目前正在进行治疗SARS-CoV-2的临床试验。截至2020年2月25日,中国临床试验注册中心注册的针对COVID-19的临床试验共有247个,其中涉及法匹拉韦的研究已开展5项(见表1)。深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦临床研究中,试验组和对照组共入组80例,法匹拉韦治疗组的不良反应明显低于洛匹那韦/利托那韦(克力芝)组,且尚未发现严重不良反应,抗病毒疗效也优于克力芝组。但对于法匹拉韦治疗COVID-19疗效的确认,仍需更大样本量、更大规模的临床试验进行验证。