《表1 分子诊断类设备非常规错误发生率统计(‰，例)》

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《基于LSS管理法的临床分子诊断设备管理策略研究》

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（1）对照组的分子诊断类设备假阳性率为0.83‰，实验组为0.40‰，降幅52%，两组比较差异有统计学意义（x2=4.25，P<0.05）；对照组的分子诊断类设备样本错误率为1.11‰，实验组为0.33‰，降幅70.6%，两组比较差异有统计学意义（x2=11.88，P<0.05）；两组分子诊断类设备样本漏检率和复检率均无统计学意义。分子诊断类设备非常规错误发生率比较见图3，分子诊断类设备非常规错误发生率统计见表1。