《表1 中国文献报道AIC合并ML的亚型、起病先后、性别及疾病分期特征》

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《近30年中国文献报道恶性淋巴瘤合并自身免疫性血细胞减少症的系统性分析》

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AITL：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤；ALCL：间变性大细胞淋巴瘤；PTCL-NOS：外周T细胞淋巴瘤，非特指类型；MF/SS：蕈样肉芽肿/Sézary综合征；THRLBCL：富于T细胞或组织细胞的大B细胞淋巴瘤；HPTCL：肝脾γδT细胞淋巴瘤；ENKTL：结外NK/T细胞淋巴瘤；T-NHL:T细胞性淋巴瘤（类

就AIC类型而言，发生率依次为AIHA>ITP>CAS>PRCA>Evans综合征，分别为95例（单纯性WA-AIHA为70例，合并CAS、ITP及PRCA者分别为6、11及8例），37例（11例Evans综合征，26例单纯性ITP)，20、13及11例。与国外文献报道相符，本研究中除CAS外，其他类型AIC均有合并T-NHL的病例报告，某些类型AIC中T-NHL发生率甚至不低于B-NHL[61]。本研究收集的95例WA-AIHA合并ML病例，在T-NHL与B-NHL间无明显差异，分别为40及44例。PRCA合并ML者，T-NHL(10/13）较B-NHL多见。而单纯性ITP及Evans综合征合并ML中，T-NHL较B-NHL少见，分别为34.62(9/26）及27.27%(3/11），见表1。