《表1 纳入文献的基本特征》

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《曲妥珠单抗-美坦新共轭复合物治疗HER-2阳性乳腺癌有效性和安全性的系统评价》

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T-DM1：曲妥珠单抗-美坦新共轭复合物，H：曲妥珠单抗，D：多西他赛，T：紫杉醇，P：帕妥珠单抗，X：卡培他滨，L：拉帕替尼，C:医师选择的治疗方案，（1）：无进展生存期，（2）：总生存期，（3）：任意级别不良事件发生率，（4）：≥3级不良事件发生率

纳入文献的特征和质量评价纳入的7篇文献的发表时间集中在2012年至2019年，6篇[12，14-18]为Ⅲ期临床研究，1篇[13]为Ⅱ期临床研究，其中有4篇文献[15-18]分属于两个Ⅲ期临床研究，因其结局指标不同均被纳入分析。共纳入4 310例患者，治疗组2 439例，对照组1 871例。7篇文献均为多中心RCT，均为开放标签试验，但由于结局指标为生存指标和不良事件，对研究者的主观性依赖较小，因此考虑未设盲对其偏倚影响不大。纳入研究的基本特征见表1。研究偏倚风险结果见图1。