《表1 组织透明技术分类与比较[13]》

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《组织透明化技术的研究与应用》

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表注：PFA：多聚甲醛；SDS：十二烷基磺酸钠；PEG：聚乙二醇；BABB：苯甲醇-苯甲酸苄酯

生物组织的不透明性是由不同光学特性的非均质成分造成的，如折射率（RI）和光吸收率，大多数生物组织由高折射率的散射粒子，如脂质、蛋白、髓鞘，弹性纤维，以及低折射率的周围介质，如细胞间质液和细胞质共同组成的。由于每种成分具有不同的折射率，这种非均质物质结构会使入射光发生散射，限制了光学成像深度[9]。此外，内源性色素如血红素、核黄素、黑色素和脂褐素的光吸收也会使光传播衰减[10]。因此改变组织非均质成分的光学特性，降低光散射和光吸收是增加组织成像深度的关键。1个世纪前，SPALTEHOLZ[11]首次引入3D组织标本的透明原理，在此研究基础上，GENINA等[12]将组织浸入光学透明剂中平衡折射率，使组织变得更加透明，进一步增加了成像深度。随着光学显微镜的发展和普及，以及数据采集和存储技术的进步，组织透明技术使全器官甚至全身成像成为可能，近年来研究人员开发出一系列组织透明技术（见表1），所有透明技术都致力于平衡组织折射率，以减少光散射的不均一性。