《表2 Am-GE对HepG2细胞凋亡数量的影响》

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注：上标字母不同表示差异显著，P<0.05.

如图2所示，R4为活细胞，R5为早期凋亡细胞，R3为晚期凋亡细胞，R2为坏死细胞；R3+R5为凋亡细胞，其量化结果如表2所示。随着Am-GE质量浓度从0、0.25、0.50和0.75 mg/mL的增加，在每个浓度梯度点时，正常HepG2细胞数量均显著减少（P<0.05），具有较高的剂量效应关系；对于早期凋亡细胞，Am-GE质量浓度从0、0.25和0.50 mg/mL的增加，其细胞凋亡数量逐渐增加（P<0.05），但当Am-GE质量浓度为0.75 mg/mL，早期细胞凋亡数量显著减少，达到0 mg/mL的水平；对于晚期凋亡细胞，随着Am-GE质量浓度（0、0.25、0.50和0.75 mg/mL）的增加，在每个浓度梯度点时，晚期HepG2凋亡细胞数量均显著增加（P<0.05），呈现较高的剂量效应关系；对于死亡细胞，Am-GE在各浓度时，其数量变化不显著。结果显示，Am-GE能显著促进HepG2细胞的凋亡，具有显著的抗肿瘤活性。