《表2 AAV诱导缓解RCT研究汇总》

《表2 AAV诱导缓解RCT研究汇总》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎的治疗》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:CTX,环磷酰胺;MTX,氨甲蝶呤;PR3,蛋白酶3;MPO,髓过氧化物酶;GPA,肉芽肿性多血管炎;MPA,显微镜下型多血管炎;MP,甲泼尼龙;PE,血浆置换;RTX,利妥昔单抗;GC,糖皮质激素;AZA,硫唑嘌呤;SAE,严重不良事件;MMF,吗替麦考酚酯;ESRD,终末期肾脏病

AAV的诱导缓解目标是消除活动性病变,即没有任何由持续活动性血管炎导致的临床表现,通常用伯明翰血管炎活动性评分(BVAS)0分作为评价指标。GPA和MPA两者有许多相似的临床表现和组织学特征,预后结局相似,诱导缓解方案的循证医学研究也多将这两者同时纳入。临床上GPA和MPA的诱导缓解方案也类同。而EGPA有相对独特的诱导缓解治疗推荐。GPA和MPA按照病情严重性(见表1[8])给予不同的个体化的诱导治疗方案。有重要脏器受累的GPA和MPA经典核心诱导缓解治疗方案是糖皮质激素(GC)合环磷酰胺(CTX)或联合利妥昔单抗(RTX),见流程图1[7]。只有局限型患者初始治疗可选择甲氨蝶呤(MTX)联合糖皮质激素,当MTX禁忌或治疗无效时,可转换为CTX或RTX治疗。重症型应考虑在高剂量GC联合CTX或RTX,同时联合血浆置换(PE)治疗。诱导缓解的随机对照试验研究(RCT)汇总见表2。