《表2 拉美裔、非裔、高加索人种和亚裔中8q24rs1447295基因多态性的等位基因、显性、隐性、纯合子和杂合子基因型的分布》

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《8q24 rs1447295基因多态性与不同族群前列腺癌易感性的Meta分析》

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OR：比值比；CI：置信区间。

选取等位基因、显性、隐性、纯合子、杂合子等5个模型研究rs1447295基因多态性与PCa风险的相关性。将提取的基因型数据在各遗传模型中进行分析。Meta总结果显示，等位基因模型（A vs.C:OR=1.30，95%CI:1.20～1.40，P<0.001，图1）；显性遗传模型（CA+AAvs.CC:OR=1.33，95%CI:1.22～1.45，P<0.001，图2）；隐性遗传模型（AAvs.CC+CA:OR=1.61，95%CI:1.34～1.94，P<0.001，图3）；纯合子遗传模型（AAvs.CC:OR=1.71，95%CI:1.39～2.11，P<0.001，图4）；与杂合子对比模型（CA vs.CC:OR=1.30，95%CI:1.20～1.42，P<0.001，图5）等5个模型均证实8q24rs1447295基因多态性与PCa易感性的相关性具有显著的统计学意义。各项研究产生的异质性主要来源于BRANKOVIC[22](2013）、OSKINA[21](2014）两篇文献，当除去这两篇文献后，各研究组内均有同质性，但差异仍具有统计学意义（表2）。