《表1 敲减AKR1B10后HCC细胞克隆和凋亡的情况》

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《AKR1B10基因沉默对肝癌细胞增殖和凋亡的影响》

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注:与对照组比较，1)P<0.001。

与对照组细胞相比，AKR1B10敲减的Huh7和HepG2细胞（使用不同的慢病毒敲减Huh7和HepG2细胞中的AKR1B10基因，分别标记为1#和2#）中AKR1B10的表达水平显著下调（P值均<0.01）（图2a）。与对照组相比，敲减组中观察到细胞集落形成的能力显著下降（P值均<0.001）（图2b，表1）。在AKR1B10敲减的情况下，肝癌细胞的凋亡率显著增加（P值均<0.001）（图2c，表1）。Western Blot表明，AKR1B10敲减后导致凋亡相关蛋白（包括剪切后的Caspase-3和RARP）的表达增加（图3a）。