《表1 丹参酮ⅡA对Ishikawa细胞增殖活性的影响(%，±s)》

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《丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和凋亡的影响》

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注:“#”表示药物作用相同浓度时，各时间段间比较，P<0.05；“*”表示药物作用相同时间时，各浓度组间比较，P<0.05

当使用相同浓度的丹参酮IIA溶液处理Ishikawa细胞不同时间（24 h、48 h、72 h）时，与空白对照组（0μg/m L）相比，丹参酮IIA低、中、高浓度组细胞的增殖率随着作用时间的增加而下降，差异有统计学意义（P<0.05）。溶剂对照组（0.25%DMSO）细胞增殖率大于空白对照组（0μg/m L），但差异无统计学意义（P>0.05），药物作用24 h、48 h、72 h后，丹参酮IIA低、中、高浓度3组细胞之间相比，细胞的增值率随着药物浓度的增加而降低，差异有统计学意义（P<0.05），这提示丹参酮IIA可以抑制Ishikawa细胞外增殖活性，且呈时间、浓度依赖性，详见表1、图2。