《表4 HaCaT细胞MPG、PARP1、XRCC1基因启动子区小鼠IgG富集情况（n=3,±s,2-ΔΔCT)》

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《赖氨酸甲基转移酶PR-Set7及S-腺苷甲硫氨酸在亚砷酸钠调控人永生化皮肤角质形成细胞碱基切除修复基因H4K20me1修饰中的作用》

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与对照组比较，NaAsO2染毒组、siPR-Set7组和siPR-Set7+NaAsO2组MPG、PARP1基因启动子CHIP1区及XRCC1基因启动子CHIP2区H4K20me1富集减少，SAM+NaAsO2组MPG、PARP1基因启动子CHIP1和CHIP2区及XRCC1基因启动子CHIP1区H4K20me1富集减少；与NaAsO2染毒组比较，siPR-Set7+NaAsO2组PARP1基因启动子CHIP1区、XRCC1基因启动子CHIP2区H4K20me1富集减少，SAM+NaAsO2组PARP1基因启动子CHIP1区及XRCC1基因启动子CHIP2区H4K20me1富集增加（P<0.05），见表3。阴性对照IgG中，H4K20me1在各组各基因启动子区富集均较少，说明ChIP实验沉淀过程非特异性结合较少，结果可信，见表4。