《表3 geNorm数据分析的稳定值(M)和排名》

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《多花兰实时荧光定量PCR内参基因的筛选》

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geNorm软件通常用于内参基因筛选（吴建阳等，2017）。先将内参基因的CT值转换为相对表达量Q值（Q=E△CT，△CT=CT(min）-CT（样品），其中CT（min）为该基因所有组织样品中的最小CT值)（任锐，2017），然后将Q值导入软件中，计算出各内参基因表达值（M），通常geNorm软件M值默认为1.5，M值越小，表明该基因表达稳定性越高。由ge Norm软件得出（图5）：合蕊柱中稳定性为18SrRNA>GAPDH>25SrRNA>Actin>28SrRNA；唇瓣中稳定性为25SrRN-A>GAPDH>28SrRNA=Actin>18SrRNA；捧瓣中的稳定性为18SrRNA>25SrRNA>28SrRNA>GAPDH>Actin；萼片中稳定性为25SrRNA>GAPDH>Actin>28SrRNA>18SrRNA；根中的稳定性为18SrRNA>28SrRNA>Actin>25SrRNA；假鳞茎中的稳定性为28SrRNA>25SrR-NA>18SrRNA>Actin；叶中的稳定性为25SrRNA>28S-r RNA>Actin>18SrRNA。在多花兰的花器官中，它们的M值由低到高排列为（表3）:GAPDH1<25SrRNA<28SrRNA<18SrRNA