《表1 3 CDOM*、1O2和·OH标准曲线及其检测范围》

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《草源型可溶性有机物降解过程中活性氧物种产生过程》

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由于自由基具有半衰期极短、浓度低等特点，故准确检测自由基的种类及含量是有关ROS研究的前提．目前用于检测自由基的方法有:电子自旋共振（ESR）技术、化学发光法、高效液相色谱法、分光光度法、电化学法等[29-30]．其中，高效液相色谱法是自由基的间接测量方法，具有可持续测定、快速、高效等优点．已有研究报道化学发光探针———MCLA可用于O2-·的检测，检测限低至1.41 pmol/s[31-32].TMP、FFA和苯可以分别做捕获剂进而用高效液相色谱法测定水体中3CDOM*、1O2和·OH浓度[33]．对于TMP、FFA和苯酚的紫外检测波长分别为220、230和210 nm，洗脱液的比例也不相同，并且以往的研究都是采用单独添加一种捕获剂的办法对一种ROS测定，需要耗费大量的时间和样品量．本研究结合已有的方法，将3种捕获剂同时添加，在紫外检测波长220 nm、洗脱液为60∶40（甲醇∶磷酸盐缓冲液）条件下对于提取的样品一次进样，分别在3个对应的保留时间出峰，测定实验中ROS的产生及变化，目前已成功测定水体中3CDOM*、1O2和·OH浓度（表1），大大缩短了实验时间．