《表2 标准曲线、线性范围、检测下限和定量下限》

《表2 标准曲线、线性范围、检测下限和定量下限》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《高效液相色谱检测中成药及保健品中非法添加14个降血脂类化学药物的研究》


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取混合对照品溶液Ⅰ、混合对照品溶液Ⅱ、氟伐他汀钠与阿托伐他汀钙对照品溶液连续进样6次,考察14个化学药物色谱峰的理论塔板数、对称因子和分离度,结果见表1,结果表明方法的系统适用性良好。分别取“2.2.1”项下各浓度混合对照品溶液,按照“2.1”项下色谱条件进样分析,以质量浓度(μg·m L-1)为横坐标,峰面积为纵坐标作标准曲线,得到回归方程和线性相关系数(r)。将对照品溶液进行逐级稀释,以信噪比(S/N)分别约为3.0、10.0时的浓度为各成分的检测下限(LOD)、定量下限(LOQ)。结果见表2。