《表1-90℃,1 kgmole异丁烷与-100℃,2 kgmole氢气在400 k Pa(a)混合并经换热气化到-30℃情况》

《表1-90℃,1 kgmole异丁烷与-100℃,2 kgmole氢气在400 k Pa(a)混合并经换热气化到-30℃情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《异丁烷脱氢冷箱分离系统工艺流程分析及其优化》


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而在实际运行中,随着反应的进行,整个装置负荷的提高,由于多方面的因素,反应的压力也会逐步升高,从工艺流程中可以看出,反应压力的升高,直接导致异丁烷和氢气混合后压力升高,膨胀机组膨胀背压升高,这样在冷箱分离系统中,一方面低温区的膨胀制冷量减少,另一方面异丁烷和氢气的混合降温、气化制冷变得困难。为提高核心反应单元系统的转化率、降低反应产品压缩的功耗,会将反应中氢烃比控制得低点,这与较高的氢烃比对冷箱分离系统换热分离有利相矛盾。