《表1 病例1、2的病史:早发性卵巢功能不全罕见基因型研究(附2例病例报道)》

《表1 病例1、2的病史:早发性卵巢功能不全罕见基因型研究(附2例病例报道)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《早发性卵巢功能不全罕见基因型研究(附2例病例报道)》


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2017年8月南京医科大学附属妇产医院门诊POI患者2例,为亲姐妹。姐妹俩出生时无异常情况(均为顺产,出生时无窒息,出生体重在正常范围),均有先天性白内障病史,且已手术治疗,均无卵巢手术史及放化疗病史,父母亲及祖父母均为近亲结婚(三代近亲结婚)。具体资料见表1,2,3。