《表3 样品对各菌株的最低抑菌浓度(枫香重油/精油)》

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《枫香脂挥发油抑菌性试验》

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注:“+”表示有菌生长，“-”表示无菌生长。

称取样品，加灭菌的10%聚山梨酯80，混匀，用灭菌好的TSB培养基（真菌用SDB培养基）稀释成20%的供试品溶液。采用等比稀释法进一步稀释成20%，10%，5%，2.5%，1.25%，0.625%，0.312%，0.156%系列体积分数。分别吸取10 m L分装试管，分别加1种菌悬液各50μL，摇匀。同时取相同稀释剂，加适量聚山梨酯80，摇匀，分别作阴性和阳性（阳性管加菌悬液50μL）对照。细菌36℃条件下培养24 h，真菌置28℃条件下培养48 h。吸取1 mL培养好的样品溶液注皿（每皿0.5 m L），倾注培养基摇匀待其凝固；同时从样品溶液中取一环划平板做同步试验，细菌用TSA培养基、真菌用SDA培养基，细菌36℃条件下培养24 h，真菌28℃条件下培养48 h。重复3次。观察平板，找出未长菌的最低浓度，即为最低抑菌浓度。详见表3。