《表1 纳入研究基本情况:依达拉奉用于肌萎缩侧索硬化症有效性与安全性的Meta分析》
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《依达拉奉用于肌萎缩侧索硬化症有效性与安全性的Meta分析》
注:A=发病3年内,确定的,可能的,实验室支持的可能的ALS患者;B=用力肺活量比率;C=中国人群;J=日本人群;(1)=ALS功能等级评分;(2)=用力肺活量变化;(3)=握力;(4)=捏力;(5)=改良莫里斯评分;(6)=ALS患者自我评估问卷;(7)=生存时长
共纳入609名研究对象,其中试验组314例,对照组295例。研究随访时间24~78周(表1)。
图表编号 | XD00126600700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.01 |
作者 | 卫红涛、李丹丹、吴汀溪、程晟 |
绘制单位 | 首都医科大学附属北京友谊医院药剂科、首都医科大学附属北京友谊医院药剂科、首都医科大学附属北京友谊医院药剂科、首都医科大学附属北京友谊医院药剂科 |
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