《表4 通过碳-碳单键和其他方式连接的倍半萜二聚体》

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《菊科倍半萜二聚体的研究进展》

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该类型SD的生物合成路径经推测主要通过自由基反应生成。化合物pungiolide F（128）是从苍耳（Xanthium chinense）中得到的通过碳-碳单键连接的该类型化合物[14]。有报道从植物侧茎橐吾（Ligularia pleurocaulis）中分离得到了一个艾里莫芬内酯的聚合物biligupleurolide（129）[49]。从驱虫斑鸠菊（Vernonia anthelmintica）中得到的vernodalidimer E（130）也是通过自由基单键连接[44]（前体为斑鸠菊大苦素）。化合物131是从贯叶佩兰（Eupatorium perfoliatum）中分离得到的一个通过C-14/C-4位连接的二聚体[50]。张卫东教授课题组植物川木香（Vladimiria souliei）中分离得到的vlasouliolides A-D（132～135），是首次报道的两个不同碳原子个数（由15与17个碳）倍半萜通过单键连接而成[51]，推测C17倍半萜结构单元主要是由于乙酰辅酶A的催化[52]，在分子结构片段α-亚甲基-γ-内酯的C-11位连接了乙酰基。随后，又从同植物中分离得到了vlasouliolides E-K（136～142），均具有相似的C15/C17结构单元[52，53]。化合物及结构见图6和表4。