《表1 不定芽诱导培养基处理设计（单位：mg/L)》

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《挪威槭“普林斯顿金”快繁技术研究》

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用0.05%二氧化氯消毒液和0.1%升汞分别浸泡5、10、15、20 min，然后用无菌水冲洗4～5次；将消毒后的外植体分别接种在不同的不定芽诱导培养基上和继代增殖培养基（按外源激素不同设置处理）上；待分化出的小苗长出2～3张小叶、苗高3cm左右时，将其接种在不同的生根培养基（按外源激素不同设置处理）上进行培养。其中，不定芽诱导培养基和继代增殖培养基均附加蔗糖30 g/L、琼脂6.5 g/L，根诱导培养基附加蔗糖25 g/L、琼脂6.5 g/L。不同培养基处理见表1、表2、表3[4]。