《表4 不同酒精浓度处理后的样品DNA残留情况》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《脱细胞生物材料样品的细胞毒控制技术研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:以A3组作为显著性差异的比较对象，**表示P<0.01。

以DNA分子残留为例，进一步验证酒精对大分子物质的清除作用。文中采用荧光定量法检测各组样品中的DNA残留量（表4）。结果显示:A3组的DNA残留量最少，与之相比，未用酒精清洗的样品（A1组）DNA残留较高，二者有显著性差异。采用低浓度的酒精清洗（A2组）时，DNA残留有所下降，与A3组相比，无显著差异；而采用较高浓度的酒精清洗（A4组）时，DNA残留反而有升高的现象，且结果与A3组差异显著；进一步增加酒精浓度（A5组），DNA残留量与A4组相比变化不明显。以上信息说明只有浓度适宜的酒精才更有利于样品中DNA分子的清除，酒精浓度过低或者过高均不利于DNA分子清除，这一变化趋势与样品的细胞毒变化趋势类似。