《表2 GO和KEGG分析结果》

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《脊髓损伤机制研究的生物信息学分析》

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用DAVID数据库对得到的104个差异基因进行GO分析，结果如表2所示。差异基因主要参与炎症反应、中性粒细胞趋化性、细胞对白细胞介素-1的反应、星形胶质细胞迁移和血管生成等生物过程。就细胞组分而言，差异基因主要分布在细胞外区域、细胞表面、细胞外外泌体、质膜、细胞内膜结合细胞器和内质网等部位。就分子功能而言，差异基因主要与葡糖醛酸基转移酶活性、趋化因子活性、细胞因子活性和细胞因子受体活性等相关。KEGG分析结果表明，脊髓损伤后TNF信号通路、NF-κB信号通路、趋化因子信号通路和NOD样受体信号通路等相关通路激活（表2），提示以上通路在脊髓损伤发展过程中发挥重要的作用。