《表2 3种PML-RARa亚型患者的FLT3基因突变及伴附加染色体异常情况 (n)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《急性早幼粒细胞白血病不同PML/RARa亚型的临床特点分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

*:P<0.05，与S型比较

3种PML-RARa亚型患者的FLT3基因突变、伴附加染色体异常情况见表2。49例患者中发生FLT3突变9例，占18.36%；其中FLT3-ITD 7例，占14.28%（7/49），L型8.11%（3/37），S型36.37%（4/11），V型0例，S型与L型相比，差异有统计学意义（χ2=5.43，P<0.05）；FLT3-TKD 2例，L型5.40%（2/37），S型0例，V型0例，S型与L型相比，差异无统计学意义（χ2=0.59，P>0.05）。伴附加染色体异常的患者共9例，L型21.62%（8/37），V型0例，S型9.09%（1/11），S型与L型比较，差异无统计学意义（χ2=0.78，P>0.5）。