《表2 测定活性时的主要配水组分/mg·L-1》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于间歇饥饿的SNAD工艺运行》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

在饥饿和活性恢复阶段，从反应器中取出100m L混合液进行批次实验，测定AOB、NOB、ANAMMOX菌及反硝化菌的活性，AOB和NOB活性分别用比氨氧化速率（specific ammonia nitrogen oxidation rate，SAOR）和比亚硝酸盐氧化速率（specific nitrite oxidation rate，SNOR）来表征，ANAMMOX菌和反硝化菌活性分别用比厌氧氨氧化速率/活性（specific ANAMMOX activity，SAA）和比反硝化速率/活性（specific denitrification activity，SDA）来表征，测定方法参照文献[15～17]，配水组分见表2．硝化菌活性具体测定步骤如下:（1）将100m L污泥用配水稀释至400 m L，置于500 m L烧杯内，p H控制在7.5左右；（2）启动磁力搅拌器，转速为500 r·min-1，辅以曝气，DO控制在（4.00±0.05）mg·L-1．先向体系中加入NO2--N，每隔10 min取一次样，测定亚氮浓度；（3）当亚氮不再变化时，再向系统中加入NH4+-N，每隔10 min取一次样，测定氨氮浓度，直至其不再变化．ANAMMOX菌及反硝化菌活性的测定方法类似，但不进行曝气、且用保鲜膜密封反应．