《表1 NC-NK、ESCC1-NK和ESCC2-NK组活化性、抑制性及效应分子表达情况结果比较（n=3)》

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《食管鳞癌细胞对自然杀伤细胞的生物学效应的影响》

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注：a，ESCC1-NK vs.NC-NK；b:ESCC2-NK vs.NC-NK

NK细胞的负性分选结果显示，NK细胞纯度>90%，T细胞<1%（图2），可用于后续实验。将食管鳞癌原代细胞培养上清与NK共培养，与NC-NK比较，ESCC1-NK、ESCC2-NK表面活化型受体NKG2D（56.84±1.28，41.89±2.17，29.40±1.32）（P=0.008，P=0.001）、NKP30(45.79±1.90，19.54±1.27，26.59±1.47）（P=0.001，P=0.003）、CD16(84.82±1.38，55.95±2.29，36.07±1.97）（P=0.001，P=0.020）的表达降低，其余活化型受体NKP44(1.76±0.27，2.63±0.29，1.94±0.35）（P=0.209，P=0.894）、NKP46(46.34±1.67，45.95±1.38，48.61±1.57）（P=0.982，P=0.594）及CD226(92.15±2.08，90.19±3.96，89.10±1.18）（P=0.766，P=0.560）抑制型受体NKG2A(34.86±0.92，34.69±2.63，36.31±1.25）（P=0.992，P=0.619）、CD158b(40.28±1.89，38.61±1.89，40.30±1.06）(P=0.787，P=0.999）表达差异无统计学意义（表1、图3、图4）。结果显示与食管鳞癌细胞上清共培养后NK细胞活化能力减弱。