《表1 试验设计方案组合：FRANS HALS德国鸢尾组织培养及植株再生研究》

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《FRANS HALS德国鸢尾组织培养及植株再生研究》

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生根培养以NAA作为诱导激素，具体设计如表1所示。将2～3 cm长的健壮芽切割下来，使之成为单株无根苗，然后接种至不同生根培养基上，每种培养基接种20个芽，15 d后观察根生长状况，统计生根率。生根率=（有根形成的芽数/接种芽数）×100%。当继代的组培苗长到3～5 cm时选取健壮的小苗切割接种到生根培养基中，然后放入人工气候培养箱中培养，观察生长状况，当根长达到3 cm的时候，可将其进行出瓶移栽。鸢尾试管苗的生根情况见图3。