《表2 不同来源的桑黄菌株筛选的最优培养配方[87,89-90]》

《表2 不同来源的桑黄菌株筛选的最优培养配方[87,89-90]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《桑黄活性成分的药理作用及人工栽培研究进展》


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桑黄母种斜面试管培养方式普遍采用固体培养,这是桑黄菌种保存、筛选和选育的重要环节。但是桑黄与大多数食药用菌的差别是生长缓慢[85],因此培养菌丝是人工栽培的关键技术之一。生长良好的菌丝体表现为淡黄色,呈毯状或放线状。试管培养基的配方,通常用的培养基配方为PDA培养基,即新鲜马铃薯200 g、葡萄糖20 g、琼脂15~20 g、水1 000 mL,自然pH。涂成荣等[86]认为培养基配方可采用葡萄糖作为碳源,蛋白胨、牛肉膏作为氮源。刘红锦等[87]的研究表明,以葡萄糖作为碳源效果最好,其次是淀粉、蔗糖、乳糖、麦芽糖;氮源以蛋白胨作为氮源效果最好,其次是酵母粉、氯化铵、硫酸铵。赵昊璐等[88]认为最佳的母种培养基为:玉米粉50 g、琼脂2 g、葡萄糖30 g、磷酸二氢钾1 g、硫酸镁0.75 g、维生素B11 mg,水1 000 mL。还有根据采摘地的不同而得出不同的配方组合,如表2[87,89-90]所示。通过分离菌种后,将其接种于规格为20 mm×200 mm的斜面试管培养基中。培养条件为:温度25~28℃,时间10~15 d,培养过程为暗培养。待长出的绒毛状黄色菌丝长满试管,菌丝产生色素变黄后,将试管母种放置于4~6℃冰箱中保存。