《表22种标准物质紫外线吸收信息表》

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《高效液相色谱法测定口腔护理产品中卡松含量及质谱确证》

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使用乙腈、乙腈-水，甲醇-水以及乙腈-甲醇-水作为流动相，为尽量降低流动相的背景干扰，选择与提取溶液一致的甲醇-水作为流动相，色谱峰尖锐，分离度较好。采用甲醇-水作为流动相，当V（甲醇）∶V（水）=15∶85时，甲基异噻唑啉酮的保留时间为4.1 min，甲基氯异噻唑啉酮的保留时间为18 min，峰较宽，且分析时间长，样品中的杂质峰容易产生干扰。调整V（甲醇）∶V（水）=45∶55时，甲基异噻唑啉酮的保留时间为3.1 min，甲基氯异噻唑啉酮的保留时间在5.3 min能较好地降低杂质物质的干扰，且甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮两种物质色谱峰分离度好，峰形好，大大缩短分析周期。当V（甲醇）∶V（水）=25∶75时，杂质峰干扰大，峰形较差。结果表明，V（甲醇）∶V（水）=45∶55，等度洗脱是最佳的流动相条件。