《表2 紫外吸收法测定蛋白质浓度—标准曲线的制作》

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《蚁狮纤溶活性蛋白的发现及理化研究》

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打开超净工作台，紫外照射0.5h后，放入已准备好的纤维蛋白凝胶平板等实验耗材，用孔径为0.6cm的已灭菌枪头的较大一端在板上打孔并提前做好标记。按标记的顺序每孔依次按表2加入不同浓度的尿激酶溶液各20μL，并留一孔加入PBS溶液20μL作为阴性对照，待加样完成后，小心平移将平板取出，用保鲜膜包好，于37℃恒温培养箱中孵育20h左右。到时间后取出平板，每板倒入考马斯亮蓝染液约10mL进行染色，10min左右，然后先用蒸馏水多次冲洗平板至蒸馏水无色后，换用洗脱液冲，至溶圈清晰可见即可。用刻度尺测量溶圈的垂直直径，每孔测量两次，取平均值，计算出实验所得溶圈的面积。