《表4 标准和改良FOLFIRINOX方案治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《改良FOLFIRINOX方案一线化疗中国转移性胰腺癌患者的疗效与安全性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

其他研究[11，14，15]的改良FOLFIRINOX方案通常是去掉静脉推注氟尿嘧啶，并将奥沙利铂和依立替康的剂量减少到全剂量的78%–88%和64%–81%（表4）。Stein等人[14]报告了一种改良FOLFIRINOX方案的疗效（伊立替康和5-氟尿嘧啶的剂量减少了25%)，ORR为35.1%，中位OS和PFS分别为1 0.2个月和6.1个月。L i等人[1 5]评估了单中心改良FOLFIRINOX方案（奥沙利铂和伊立替康的剂量调整为全剂量的85%和75%，无5-氟尿嘧啶静脉推注）治疗62例转移性PC患者的疗效和安全性。他们发现DCR达到60%，其中13例患者达到CR或PR，ORR为32.5%，中位OS和PFS分别为10.3个月和7.0个月。以上研究结果表明改良FOLFIRINOX方案具有与PRODIGE 4/ACCORD 11研究[5]中原始方案相当的疗效。