《表4 两组化疗方案治疗晚期肺腺癌的不良反应比较[n(%)]》

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《培美曲塞联合奈达铂或顺铂治疗晚期肺腺癌的安全性的前瞻性临床研究——不良反应及毒副作用》

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两组比较，A组血液系统不良反应51例，发生率为34.5%，B组为25例，16.9%；胃肠道反应A组比B组为10例（6.8%):17例（11.5%）；乏力等全身反应A组比B组为5例（3.4%):11例（7.4%）；泌尿系统不良反应A组比B组为6例（4.1%):8例（5.4%），肝脏不良反应A组比B组为5例（3.4%):5例（3.4%）；神经系统不良反应A组比B组为2例（1.4%):3例（2.0%）。其中A组1级不良反应共59例，占39.9%，B组为52例，占35.1%；2级不良反应A组比B组为17例（11.5%):14例（5.5%)；3级不良反应A组比B组为2例（1.4%):3例（2.0%)；4级不良反应粒细胞减少发生于A组1例（0.7%)，B组无。两组所有不良反应比较均差异无统计学意义（P>0.05）。见表4。