《表1 样品1、2和3 MNvit与TK MLA结果》

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《体外微核试验与基因突变试验比较》

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注：与阴性对照相比，a P<0.05。

表1所示，样品1在有活化系统存在的情况下，MNvit试验从2 000μg/mL开始与对照组比较差异显著（P<0.05），而TK MLA则从最低剂量组1 000μg/mL开始与对照组比较具有显著性差异（P<0.05）。在无代谢活化系统存在的条件2种实验方法均从最低剂量足开始与对照组比较差异显著并具有剂量-反应关系。2种方法均判定为样品1为致突变性阳性。样品2在有活化系统存在的情况下，MNvit试验是在最高剂量组400μg/mL与对照组比较差异显著（P<0.05），而TK MLA则从最低剂量组100μg/mL开始与对照组比较差异显著（P<0.05）。在无代谢活化系统存在的条件下2种方法均是在第2个剂量组25μg/mL开始与对照组有显著性差异（P<0.05）。最终2种方法均判定为样品2致突变性阳性。样品3在有活化系统存在的情况下，MNvit试验并没有出现阳性结果，与对照组比较无显著性差异（P>0.05），而TK MLA则从最低剂量组100μg/mL开始与对照组比较差异显著（P<0.05）。在无代谢活化系统存在的条件下，MNvit试验从100μg/mL开始出现显著性差异，而TK MLA更早一些，在50μg/mL剂量组开始了与对照组的显著性差异（P<0.05）。最终2种方法均判定为样品3致突变性阳性。