《表1 摩尔比对产率的影响》

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《十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉的合成及性能》

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为了咪唑啉中间体反应的顺利进行，保持羟乙基乙二胺适量才能保证充分反应。由于羟乙基乙二胺具有多官能团，使得中间体的产物比较复杂，羟乙基乙二胺的过量，有利于抑制副产物的形成。咪唑啉中间体和脂肪酸二酰胺或脂肪酸酰胺酯等副产物生成的温度不同，在低温时有利于脂肪酸转化为咪唑啉中间体目的产物，后续升温加快反应时，由于脂肪酸或脂肪酸衍生物浓度降低，不利于脂肪酸二酰胺或脂肪酸酰胺酯等副产物的生成，采用梯度升温有利于目标物的生成[1]。氮气保护条件下进行反应，升温至150～170℃，直到游离酸含量保持不变，接着升温到210～220℃反应，然后脱除过量的羟乙基乙二胺，得到咪唑啉中间体。在此条件下，考察月桂酸与羟乙基乙二胺摩尔比对转化率的影响，结果见表1。由表1可见：随着羟乙基乙二胺量的增大，反应的转化率逐渐增大，当月桂酸与羟乙基乙二胺摩尔比大于1:1.16，转化率达99.1%以上。考虑其经济性，认为较合适的摩尔比为1:1.16。