《表1 新鲜铈锆固溶体的BET比表面积及晶粒粒径》

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《一锅法合成Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体催化剂用于热化学循环分解CO_2制CO》

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由图1可知，所有样品均未观察到ZrO2的特征衍射峰，这表明所制备样品的晶相结构是均匀稳定的。此外，随着固溶体中Zr含量的增加，衍射峰的半峰宽逐渐减大，2θ向大角度方向偏移，这可能是由于离子半径较小的Zr4+（0.084 nm）进入了CeO2晶格（0.097 nm），发生了晶格畸变，导致晶格收缩[20]。表1列出了基于约29°处的主峰半峰宽计算出的晶粒粒径和基于N2吸附-脱附计算得到的材料的比表面积。由表1可知，随着Zr含量的增加，所制备的材料的晶粒粒径逐渐增小，比表面积逐渐减大，这主要是Zr4+的引入抑制了焙烧过程中的颗粒聚集，提高了高温下的抗烧结能力。