《表3 兰索拉唑相关ADR发生情况》

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《43313例兰索拉唑用药患者的安全性自动监测研究》

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按照各监测模块的纳入样本计算，兰索拉唑致血小板减少发生率为0.10%，严重病例2例（0.006%）；白细胞减少发生率为0.14%，严重病例1例；中性粒细胞减少发生率为0.11%；贫血、肝损害、急性肾损伤、皮肤损害发生率分别为0.11%、1.00%、0.02%、0.07%，均为一般病例。7种ADR共计发生448例次、414例；按照所有用药人群43 313例计算，总发生率为0.96%，见表3。