《表2 APSⅡ型患儿本院甲状腺功能变化及治疗情况》

《表2 APSⅡ型患儿本院甲状腺功能变化及治疗情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型一例报道并文献复习》


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注:-表示无此项;FT3参考范围:3.67~7.21 pmol/L,FT4参考范围:13.29~20.51 pmol/L,TSH参考范围:0.510~4.940 mU/L,TRAb参考范围:<1.58 U/L,TGAb参考范围:0~60 U/ml

患儿,女,12岁,因“颈前肿大伴双眼突出6年余”,以“甲状腺功能亢进(Graves病)”于2018-07-10入住南京中医药大学附属中西医结合医院。患儿6年前无明显诱因出现颈部肿大,伴双眼突出,于当地医院就诊,查甲状腺功能示甲状腺功能亢进(未见报告),诊断为“Graves病”,当时无明显心悸、手颤,无怕热、多汗,无腹痛、腹泻,无体质量减轻,予以“甲巯咪唑(赛治)10 mg,1次/d”口服,此后患儿不规律用药,甲状腺功能亢进控制效果差。2年前患儿自行停药,甲状腺功能亢进复发,继以“赛治”口服,此后规律用药,但甲状腺功能反复,控制欠佳(见表1),且双眼突出等症状未见明显缓解。2018-07-10患儿晨起感双眼隐痛,无畏光流泪,无视物模糊,心悸怕热,纳少,情绪急躁,遂至本院就诊。患儿入院后完善检查,甲状腺功能提示甲状腺功能亢进(Graves病)(见表2),考虑为TAO,予口服“赛治(默克雪兰诺有限公司,药品批号:H20120405)2.5 mg,1次/d;普萘洛尔(江苏亚邦爱普森药业有限公司,药品批号:H32020133)20 mg,3次/d”抗甲状腺功能亢进及控制心率治疗。排除活动性肝炎、结核、溃疡、精神性疾病,排除严重的心血管疾病、高血压、电解质紊乱、骨质疏松等糖皮质激素使用禁忌,但患儿存在糖耐量异常(空腹血糖5.1mmol/L,餐后2 h血糖9.5 mmol/L,糖化血红蛋白6.0%),综合考虑患儿病情,2018-07-16行甲泼尼龙(辉瑞制药有限公司,药品批号:H20170199)0.25 g脉冲治疗,1次/周,并在第1周、第3周加用利妥昔单抗(上海罗氏制药有限公司,药品批号:S20120002)100 mg静脉滴注治疗TAO。患儿症状好转后出院,1周后继行第二次甲泼尼龙(同前)0.25 g脉冲治疗。2018-07-30患儿为继续甲泼尼龙和利妥昔单抗治疗入住本院,期间查甲状腺功能控制差,呈重度甲状腺功能亢进(见表2),予调整抗甲状腺药物,甲泼尼龙、利妥昔单抗等治疗,当时监测空腹血糖波动于5.2~6.1 mmol/L,餐后2 h血糖波动于7.6~9.8 mmol/L,仍示糖耐量异常,未予特殊干预,患儿好转出院后,于院外继续甲泼尼龙(重庆华邦制药有限公司,药品批号:H20153195)0.25 g脉冲治疗,1次/周,共3次。2018-08-20患儿感口干、多饮、多尿,无多食易饥,无体质量下降,小便少许泡沫,于当地检测末梢空腹血糖波动于9.0~10.0 mmol/L,遂再次至本院住院治疗。入院时,患儿口干、多饮、多尿、心悸、怕热、多汗,双眼突出较首次住院时减轻,结膜充血,右眼明显,晨起双目胀痛,无明显眼球活动痛,无视物模糊,无腹痛、腹泻,纳寐可,小便有少许泡沫,大便正常。既往史:2018年4月患儿于苏州大学附属儿童医院确诊为“系膜增生性肾小球肾炎”,现规律服用“黄葵胶囊、阿魏酸哌嗪片”。患儿足月顺产,出生时体质量4 kg。月经尚未来潮。