《表1.批出厂产品最少量检验数量》
由于按照GB 14233.2-2005进行的无菌检查法实际上就是按照《中国药典》无菌检查法进行的,因此以上3种放行的方法实际上是2种无菌放行方法。即无菌检查法放行以及非无菌检查法放行。
图表编号 | XD00109474800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.10.15 |
作者 | 刘文一、李道成、徐星岗 |
绘制单位 | 嘉兴高是灭菌技术有限公司、武汉致众科技股份有限公司、苏州市倍咏医疗科技有限公司 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
由于按照GB 14233.2-2005进行的无菌检查法实际上就是按照《中国药典》无菌检查法进行的,因此以上3种放行的方法实际上是2种无菌放行方法。即无菌检查法放行以及非无菌检查法放行。
图表编号 | XD00109474800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.15 |
作者 | 刘文一、李道成、徐星岗 |
绘制单位 | 嘉兴高是灭菌技术有限公司、武汉致众科技股份有限公司、苏州市倍咏医疗科技有限公司 |
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