《表1 试验正式开展时CRM推荐剂量》

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《抗癌药Ⅰ期临床试验连续重评估方法及R软件实现》

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注:*本文为说明流程假定的数值。**根据后验毒性可能性中位数、均数最接近30%目标毒性率对应的剂量水平判断。***其决策可与组建的剂量设定委员会或安全性评估委员会正式商讨是否继续使用CRM推荐的下一个剂量，或基于目前的受试者发生DLT的情况使用其他剂量。

依照图7中假设的情况计算，则可得到表1的结果。由于第6个队列组完成后，达到了预设的精确度，试验终止。