《表3 VSYSD和VSYPD的镇痛活性》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《体外消化模型中酸乳β-酪啡肽-7和β-酪啡肽-5的释放及阿片活性》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:*.同一时间，与生理盐水组相比较差异显著（P<0.05）；**.同一时间，与生理盐水组相比较差异极显著（P<0.01）。

阿片活性包括镇痛镇静、抗疲劳、促进胃肠道蠕动、促进脂肪代谢、调节内分泌等作用[28]。本研究主要关注β-CM阿片活性中的镇痛以及抗疲劳作用。从表3可以看出，与生理盐水组相比较，VSYSD和VSYPD镇痛活性均从20 min开始有显著性差异，并且在30 min时达到最好效果，从30 min后均有镇痛效果，但呈下降趋势。VSYSD和VSYPD的镇痛作用都能被纳洛酮拮抗，并且VSYSD中纳洛酮的拮抗作用比VSYPD强。纳洛酮是阿片肽的特异性拮抗剂，所以能够确定VSYSD和VSYPD中均含有阿片活性物质，且镇痛作用为阿片肽的活性。