《表6 内参基因的NormFinder表达稳定性分析结果》

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《不同浓度Cd~(2+)胁迫下烟草实时荧光定量PCR内参基因的筛选》

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利用geNorm程序计算6个内参基因在不同浓度Cd2+胁迫下的表达稳定值（M），结果如图7所示。6个内参基因的M排序为18S rRNA（1.708）>PP2A基因（1.428)>TUB基因（1.368)>ACT基因（1.240)>GAPDH基因（1.228)>EF1a基因（1.140），由于M越低内参基因表达越稳定，故EF1a基因表达最稳定，最适宜作为在不同浓度Cd2+胁迫下本生烟草的内参基因，其次是GAPDH和TUB基因，而18S r RNA表达最不稳定，最不适合作为内参基因。利用NormFinder程序计算内参基因在不同浓度Cd2+胁迫下的表达稳定值（S），结果如表6所示。6个内参基因的S排序为18S rRNA（1.106）>ACT基因（0.825)>GAPDH基因=PP2A基因（0.696)>TUB基因（0.472)>EF1a基因（0.411），由于S越低，基因表达越稳定，故EF1a基因表达最稳定，最适宜作不同浓度Cd2+胁迫下本生烟草的内参基因，而18S rRNA表达最不稳定，最不适合作为内参基因，与geNorm程序分析结果一致。