《表1 兔髓核细胞中软骨形成标志物基因的m RNA表达》

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《TGF-β1/Smad 2/3信号通路在椎间盘退变中的作用》

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注:不同小写字母:组间差异显著（p<0.05）；相同小写字母:差异不显著（p>0.05）

分别使用2%PRP和TGF-β1抑制剂（SB431542）处理兔髓核细胞，并检测软骨形成标志物基因的m RNA表达，Real-time PCR结果显示，与对照组相比，2%PRP处理组显著上调软骨形成标志物CollagenⅡ和Aggrecan m RNA水平。相反，与PRP处理组相比，用PRP和TGF-β1抑制剂共处理的髓核细胞的CollagenⅡ和Aggrecan m RNA表达显著下调（表1）。