《表4 以不同靶标类别筛选的微生物的筛出率(生物活性率)》
使用经典的活性追踪分离法来表征细胞产生或排泄到培养基中的代谢物。常用的表征方法有高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测法、液相色谱-质谱联用(LCMS)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)。把每一选择的微生物产生的天然产品化合物和购买的已知化合物和拥有的天然化合物数据库进行比较。由此淘汰这些产生已知毒素的微生物,选择认为是新颖的和安全的微生物。对于选择的微生物,确定和表征其产生的具有农药活性的天然化合物。这一般有难度,因为通常代谢物是多个化学类别的化合物,且每个化学类别都由多个类似物组成,化合物间存在多种增效活性。1个化合物的活性可能弱,但如果没有此化合物总的活性就会下降。可能要花费数月到数年来完全表征全细胞培养液(a whole cell broth)中的农药活性物质来理解化合物间的增效作用。幸运的是,今日的基因组工具和有关基因序列的信息、基因敲除突变和其他分子工具让科学家知道微生物会产生什么代谢物,代谢物和生物活性的关系,其相对比例和重要性。
图表编号 | XD00104637000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.25 |
作者 | 叶萱 |
绘制单位 | 上海市农药研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |