《表2 EGFR基因突变预测的多因素分析》

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《非小细胞肺癌PD-L1蛋白表达、EGFR基因突变状态及二者相关性研究》

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93例NSCLC中EGFR突变型46例，野生型47例，突变率为49.5%，其中包含Exon19Del突变19例，Exon21L858R突变26例，Exon20S768I突变1例，Exon20T790突变1例，Exon20Ins突变3例，Exon19Del、Exon20T790双突变1例。由于Exon20T790M和Exon20Ins为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药位点，这5例耐药位点突变占总例数的5.37%，提示患者可能对1代TKI耐药，含有T790M突变的患者可以使用3代TKI抑制剂奥希替尼（AZD9291）。为便于数据统计分析，将包含这2个位点的突变组和无突变组合并为野生型组。由表2可以看出，EGFR突变状态与患者的性别、吸烟史、肿瘤大小和组织学类型相关，女性患者的突变率（73.8%，31/42）显著高于男性患者（29.4%，15/51），差异有统计学意义（P<0.05）；无吸烟史（61.7%，37/60）、肿瘤大小≤3cm(57.6%，34/59）、腺癌（54.9%，45/82）的患者突变率高于有吸烟史（27.3%，9/33）、肿瘤大小>3cm(35.3%，12/34）、鳞癌（9.09%，1/11）的患者（P<0.05）；而与患者年龄、病变部位、淋巴结转移、分化类型和临床分期无关（P>0.05）。