《表1 Omadacycline对主要分离菌株的抗菌活性》

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《新型四环素类抗生素omadacycline的研究进展》

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MIC50：抑制50%接种细菌菌落生长的最低抗菌药物浓度；MIC90：抑制90%接种细菌菌落生长的最低抗菌药物浓度

一项omadacycline体外抗菌活性的研究显示（菌株来源：2010年和2011年从亚太、欧洲、拉丁美洲和北美的医疗中心前瞻性收集的69 246株非重复细菌株），omadacycline对金黄色葡萄球菌具有有效体外活性（MIC50/90，0.12/0.25μg/mL）（见表1)，99.9%的金黄色葡萄球菌MIC≤2μg/mL，其中包括100.0%对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（methicillin-susceptible Staphylococcus aureus，MSSA）菌株和99.8%耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株[4]。Omadacycline对肠球菌属细菌有较好的体外活性（MIC50/90，0.06/0.25μg/mL）。Omadacycline对肺炎链球菌（MIC50/90，0.06/0.06μg/mL），草绿色链球菌（MIC50/90，0.06/0.12μg/mL）和β-溶血性链球菌（MIC50/90，0.06/0.12μg/mL）的效力相当，不受菌株种类和对青霉素敏感性的影响。Omadacycline对肠杆菌科细菌的体外活性，其中对大肠埃希菌（MIC50/90，0.5/2μg/mL），克雷伯菌属（MIC50/90，1/4μg/mL）和柠檬酸杆菌属（MIC50/90，1/4μg/mL）最具活性。Omadacycline对流感嗜血杆菌的体外活性（MIC50/90，1/1μg/mL），不受β-内酰胺酶状态的影响。Omadacycline对卡他莫拉菌亦有较好的体外活性（MIC50/90，0.12/0.25μg/mL）。omadacycline对鲍曼不动杆菌属细菌有一定体外活性，但对铜绿假单胞菌无活性。见表1。以上结果与omadacycline的另一项体外抗菌活性研究的结果一致（菌株来源：2016年从欧洲和美国医疗中心前瞻性收集的21 000株细菌）[11]。Omadacycline对两种生物威胁病原体的体外试验显示：在体外对鼠疫杆菌（MIC90，1μg/mL）和炭疽芽孢杆菌（MIC90，0.06μg/mL）有较好的活性[12]。Omadacycline在体外对从人感染中分离的革兰阴性和革兰阳性厌氧菌具有有效活性[13]。Omadacycline和其他抗人型支原体和解脲支原体的抗菌药物比较，对人型支原体具有最低的MIC90（0.063μg/mL）[14]。Omadacycline对从人被狗和猫咬伤伤口内分离的微生物具有有效的体外活性（MICs<1μg/mL），证明其治疗咬伤伤口感染是有效的[15]。综上可知，omadacycline具有广谱、高效的体外抗菌活性。