《表1‘合作88’自交后代两个分离群体全基因组测序数据》
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《基于四倍体马铃薯全基因组重测序信息开发抗紫顶病连锁分子标记》
为了验证选取的9个SSR位点及设计引物的准确性和多态性,用2个极端分离群体的6个分离单株基因组DNA进行扩增,产物经毛细管电泳检测后发现,9对引物在两个分离群体中共扩增出43个等位位点,其中多态性等位位点有32个(表4);分离群体间多态性等位位点有17个,分别位于引物S61-05F(2)、S61-08h(1)、S61-01i(6)、R205-10e(1)、S61-04g(2)、R205-12d(5)上(表4)。通过UPGMA聚类分析发现,9对SSR引物在遗传相似性值0.67时,以‘合作88’为根,可以清楚地把两个极端分离群体区分开(图4)。
图表编号 | XD00103610900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.14 |
作者 | 梁静思、王伟伟、唐飞、王洪洋、刘晶、李灿辉、唐唯 |
绘制单位 | 云南师范大学生命科学学院马铃薯科学研究院、云南师范大学生命科学学院马铃薯科学研究院、云南师范大学生命科学学院马铃薯科学研究院、云南师范大学生命科学学院马铃薯科学研究院、云南师范大学生命科学学院马铃薯科学研究院、云南师范大学生命科学学院马铃薯科学研究院、云南师范大学生命科学学院马铃薯科学研究院 |
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