《表3 筛选出的10对SSR核心引物信息》

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《基于转录组测序的核桃(Juglans regia L.)SSR标记开发》

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从设计的引物中随机挑选合成了10对引物（表3），10对引物包含了除六核苷酸重复基序以外的不同重复基序的SSR位点，预期的产物大小在143 bp到267 bp之间。利用PCR技术用10对引物对10份核桃种质材料的DNA进行PCR扩增，扩增产物通过在聚丙烯酰胺凝胶上电泳并用银染技术检测，验证引物是否有效。结果显示，在所有的引物中有8对引物的扩增产物在凝胶上出现的特异性条带在其预期产物大小的位置，有效扩增率为80%。