《表1 不同溶解速度和粘度CMC-Na的FT-IR谱峰 (cm-1)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《速溶高粘羧甲基纤维素钠对不同相变温度梯度芒硝基相变储能材料性能的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

实验选择速溶高粘CMC-Na、速溶低粘CMC-Na、缓溶高粘CMC-Na、缓溶低粘CMC-Na，采用傅里叶变换红外光谱仪分析分子结构，图1为四种CMC-Na的红外光谱，表1为CMC-Na的FT-IR谱峰数据。从图1可见，四种不同溶解速度和粘度的CMC-Na的红外谱峰整体峰形相似，出峰位置发生一定程度偏移。游离羟基出峰位置在3 600cm-1左右，缓溶低粘CMC-Na的羟基在3 411.61cm-1处出峰，红移程度最大，速溶低粘CMC-Na在3 417.66cm-1处有-OH的峰，红移程度较明显，缓溶高粘CMC-Na和速溶高粘CMC-Na羟基的出峰位置分别为3 422.10cm-1和3 433.73cm-1。这种现象是由于CMC-Na分子形成分子间或分子内氢键，造成化合键键力降低，峰位置向低波数方向移动，氢键的存在使结构更加牢固稳定，有助于防止相变材料出现相分层现象。同时分析在3 000cm-1左右的羟基出峰位置可知，高粘的CMC-Na的峰宽且不尖锐，这是因为高聚物的光谱中吸收峰数目比单体的光谱少，峰宽且钝，强度也较低[12]。峰越宽、越钝，聚合物的聚合度则越高、分子链越长。与短链CMC-Na相比，长链CMC-Na交叉缠绕复杂，可有效阻碍盐粒子的下沉运动，防止相变材料的固液相分层。